이스라엘 보건부가 은폐한 파이저 백신의 부작용

이스라엘 보건부는 2021년 전체 기간 동안 부작용 보고 시스템이 없었습니다. 그들은 2021년 XNUMX월에 시행된 새로운 시스템의 보고서를 분석하기 위해 연구팀을 위촉했습니다. 

유출된 영상에 따르면, 6월에 연구원들이 MOH에 심각한 결과를 제시했는데, 이는 Pfizer가 나열하지 않은 장기적인 효과와 인과 관계를 나타냅니다. 보건부는 조작적인 보고서를 발표하고 대중에게 새로운 신호는 발견되지 않았다고 말했습니다. 

"여기서 우리는 정말로 의학적-법적 사고를 해야 할 것입니다. 왜 의학적-법적 사고일까요? 왜냐하면 우리는 꽤 많은 부작용에 대해 '좋아요, 존재하고, 보고가 있지만, 그래도 예방 접종을 받으세요.'라고 말했기 때문입니다. 즉, 우리는 그것을 어떻게 쓰고 올바르게 제시할지 생각해야 합니다. 그러면 나중에 소송이 일어나지 않을 것입니다. '잠깐만요, 잠깐만요, 당신은 모든 것이 지나갈 것이고 예방 접종을 받을 수 있다고 말했어요. 그리고 지금 제게 무슨 일이 일어났는지 보세요. 그 현상은 계속됩니다.'”

발표자는 소아과 전문의이자 Shamir Medical Center의 임상 약리학 및 독성학 부서 책임자이며 이스라엘 보건부(IMOH)가 COVID-19 백신의 안전성을 조사하기 위해 임명한 연구팀 책임자인 Mati Berkowitz 교수입니다. 이 중요한 연구는 MOH가 백신을 대중에게 출시한 지 2021개월 후인 12년 2020월에 출시한 새로운 부작용 보고 시스템을 기반으로 했습니다. 이 시스템은 XNUMX년 XNUMX월에 구현되었으며, 공식적으로 인정했듯이 제대로 작동하지 않았고 데이터 분석을 허용하지 않았습니다. 

6월 초에 있었던 Zoom 내부 회의에서, 그 녹음이 언론에 유출되었는데, 베르코비츠 교수는 보건부 고위 관리들에게 자신의 연구 결과를 대중에게 어떻게 발표할지 신중하게 생각해야 하며, 그렇지 않으면 고소당할 수 있다고 경고했습니다. 보건부가 심각한 부작용은 드물고 단기적이며 일시적이라고 주장한 것과 완전히 모순되기 때문입니다. 

연구팀은 6개월 동안 접수된 보고서를 분석한 결과, 많은 심각한 부작용이 실제로 장기적이라는 것을 발견했는데, 여기에는 화이자에서 나열하지 않은 부작용도 포함되며 백신과 인과 관계가 확립되었습니다. 그러나 보건부는 결과를 대중에게 투명하게 공개하는 대신 거의 XNUMX개월 동안 결과를 보류했고, 마침내 공식 보고서를 발표했을 때 문서연구 결과를 잘못 표현하고 조작하여 보고 범위를 축소하고, 새로운 부작용("신호")이 발견되지 않았으며, 발견된 부작용이 반드시 백신으로 인한 것은 아니라고 주장했는데, 연구원들 스스로는 정반대라고 말했음에도 불구하고 말입니다. 

잘 알려진 바와 같이, 이스라엘은 바로 파이저의 CEO인 앨버트 버를라에 의해 "세계의 실험실"로 선정되었습니다. 그럴 만한 이유가 있습니다. 사실, 이스라엘은 매우 높은 백신 접종률을 보이고 있으며, 모든 사람에게 부스터를 접종한 세계 최초의 국가였습니다. 사실, 파이저가 부스터 접종을 승인해 달라고 요청한 것은 적어도 부분적으로 이스라엘에서 실시된 소위 연구에 근거한 것이었습니다. 이스라엘은 또한 임산부에게 백신을 접종한 세계 최초의 국가 중 하나였습니다.

하지만 보건부가 인정했듯이, 대다수의 이스라엘 국민이 백신을 접종한 이 중요한 한 해 동안, 대부분이 2~3회 접종을 받았지만, 백신 부작용 보고 시스템이 제대로 작동하지 않았고 데이터를 신뢰할 수 있게 분석할 수 없었습니다. 

사실, 백신 접종 캠페인이 시작된 이래로 많은 이스라엘 전문가들은 IMOH가 백신의 안전성을 모니터링하고 전 세계에 신뢰할 수 있는 데이터를 제공할 수 있는 능력에 대해 심각한 우려를 표명했습니다. 그럼에도 불구하고 IMOH는 이스라엘 국민, FDA 및 전 세계에 감시 시스템이 있으며 데이터를 면밀히 모니터링하고 있다고 말했습니다. 예를 들어, 건강 시스템 및 위험 관리 전문가인 MIT의 레츠프 레비 교수는 심각한 비판을 표명했습니다. 백신 및 관련 생물학 제품 자문 위원회 회의 작년 17월 19일, 부스터 용량 승인에 초점을 맞춘 성명을 발표하면서 시스템이 제대로 작동하지 않고 COVID-XNUMX 백신의 안전성이 적절하게 모니터링되지 않는다고 밝혔습니다. 이에 대해 보건부 공공 서비스 책임자이자 이스라엘 정부의 최고 COVID 자문위원인 샤론 알로이-프레이스 박사는 "이스라엘이 부작용을 추적하지 않는다는 레트세프 레비의 발언에 꽤 놀랐다"고 주장했습니다. 알로이-프레이스 박사는 "우리의 데이터입니다. 제가 책임지고 있습니다. 그래서 우리에게 보고되는 내용을 정확히 알고 있습니다."라고 말했습니다.

백신 접종을 시작한 지 2021년 후인 19년 5월 말에야 보건부는 마침내 11~6세 아동의 COVID-2021 백신 접종과 동시에 시행할 적절한 시스템을 구축했습니다. 이 새로운 시스템은 익명이 아닌 디지털 보고 양식을 기반으로 하며, 보건부는 모든 공공 HMO(건강 관리 기관)에 백신 접종 후 모든 환자에게 배포하여 부작용을 겪은 사람이 보고할 수 있도록 요청했습니다. 동시에 보건부는 Mati Berkowitz 교수와 그의 직원을 임명하여 보고서를 분석했습니다. 분석은 2022년 XNUMX월 초부터 XNUMX년 XNUMX월 말까지 XNUMX개월 동안 이스라엘의 HMO에서 접수한 보고서를 바탕으로 이루어졌습니다.

팀은 보건부가 정한 부작용의 밀접한 범주(7개 범주가 있음)와 자유 텍스트(22개 범주의 부작용을 식별)를 모두 조사했습니다. 시간과 리소스가 제한되어, 그들은 먼저 식별한 가장 흔한 부작용 5가지만 분석하기로 했습니다. 1. 신경 손상; 2. 일반적 부작용; 3. 월경 불순; 4. 근골격계 장애; 5. 소화계/신장 및 비뇨계.

6월 초, 연구자들은 MOH 역학부 책임자인 에밀리아 아니스 박사를 포함한 MOH 고위 관리들에게 연구 결과를 발표했습니다. 다음은 그들의 주요 연구 결과와 요점입니다.

1. 새로운 신호 – 연구팀은 신경계 부작용인 감각 저하, 이상 감각, 이명, 현기증과 허리 통증, 어린이의 소화기 증상(복통) 등 화이자에서 열거하지 않은 부작용을 확인하고 특성화했습니다. 
   
2. 장기 이벤트 – 연구팀은 토론 중에 그들의 연구 결과가 지금까지 들은 것과는 달리 많은 경우 심각한 부작용이 장기적이고, 지난 몇 주, 몇 달, 1년 또는 그 이상 지속되며, 어떤 경우에는 지속적이어서 연구가 끝날 때까지 부작용이 지속되었다고 반복해서 강조했습니다. 여기에는 월경 불순과 다양한 신경학적 부작용, 근골격계 손상, 위장 문제, 신장 및 비뇨계 부작용이 포함됩니다.
   

다시 도전하다 – 연구자들은 백신을 반복적으로 투여한 후 부작용이 재발하거나 악화되는 재도전 사례를 많이 발견했습니다. 사실, 그들은 분석한 가장 흔한 부작용 5가지 모두에서 재도전 사례를 확인했습니다. 예를 들어, 신경 손상, 일반적인 부작용, 월경 불순, 근골격계 장애, 소화계/신장 및 비뇨계.

이러한 발견의 심각성을 보여주는 중요한 예는 월경 장애입니다..

오래 지속 – 슬라이드 중 하나에서 연구자들은 이렇게 썼습니다. "위에서 언급한 주제에 대해 수행된 연구에서 월경 주기에 단기적 이상(최대 며칠)이 나타났습니다. 그러나 이 부작용의 지속 기간 특성을 자세히 설명하는 보고서의 90% 이상은 장기적 변화를 나타냅니다(원문에 강조 표시됨. YS). 60% 이상은 3개월 이상의 지속 기간을 나타냅니다."

재도전 – 그런 다음 약 10%의 경우 추가 복용 후에 문제가 재발했습니다.

이스라엘 코로나19 위기 대응 공공비상대책위원회 위원이기도 한 레세프 레비 교수는 GB 뉴스와의 인터뷰에서 이 연구에서 발견된 장기 월경 장애의 사례는 당국이 국민의 보고에 어떻게 대응하는지 보여주는 좋은 예라고 말했습니다. 

처음에 그들은 이러한 장애와 COVID-19 백신 사이의 인과 관계를 철저히 부인했습니다. 이 경우 백신 접종이 시작된 이래로 인터넷에 넘쳐나는 수많은 보고서에도 불구하고 부인했습니다. 그런 다음 보고서가 계속되고 부인할 수 없게 되자 당국과 그들을 대신한 전문가들은 관계가 있을 수 있음을 인정하면서 이야기를 바꾸었지만, 관계가 있다 하더라도 증상은 경미하고 일시적입니다. 증상은 며칠 동안만 지속되며 미래의 생식력에 영향을 미치지 않습니다.

연구자들의 결론: 발견 결과는 인과 관계를 확립했으며 소송으로 이어질 수 있습니다.

1. 인과관계 – 연구자들은 문헌에 따르면 이러한 발견은 백신과 부작용 사이에 인과 관계를 확립했다고 강조한다.
다음 클립에서 들을 수 있듯이, Berkowitz 교수는 이것이 인과관계의 가능성을 "가능성에서 확실성으로" 증가시킨다고 강조합니다. 

"여기서 강점 중 하나는 재도전입니다. 우리는 약물에 대해 알고 있습니다. Naranjo 척도[부작용 약물 반응(ADR) 확률 척도]가 있습니다. Naranjo, 재도전으로 인해 부작용이 재발하면 '가능성'에서 확실성, 중대한 것으로 바뀝니다."

2. 의료-법률적으로 생각해보세요 – 이 모든 것이 충분히 비난받지 않는 것처럼, 베르코비츠 교수는 보건부 관리들에게 장기적인 부작용과 관련하여, 심각한 부작용은 드물고, 단기적이며, 일시적이라는 주장과 완전히 모순되므로, 그의 연구 결과를 대중에게 어떻게 제시할지 신중하게 생각해야 한다고 경고했습니다.

HMO는 데이터를 비밀로 유지하고 있습니다.

연구팀은 회의에서 그들의 연구에 한 가지 중요한 한계가 있다고 설명했습니다. 그들은 새로운 보고 시스템에서 받은 데이터를 공유하기 위해 한 개의 작은 HMO에서만 협조를 받았습니다. (이스라엘의 건강 시스템은 4개의 다른 HMO 유형 조직으로 나뉩니다. 모든 이스라엘인은 그 중 하나에 가입되어 있습니다.) 이스라엘의 두 개의 가장 큰 HMO인 클랄리트와 마카비를 포함하여 다른 3개의 HMO는 데이터를 공유하지 않았습니다. 베르코비츠 교수는 그들이 데이터를 '자신들의 가슴에 가까이' 보관하고 있다고 말했습니다.

데이터를 공유한 유일한 HMO(Meuchedet)는 규모가 매우 작아 이스라엘 인구의 약 15%만을 대표하고 있으며, 종교 인구가 많아서 일반 인구보다 백신 접종률이 낮고, 스마트폰을 거의 사용하지 않아 대부분 문자 메시지도 받을 수 없었습니다.

연구팀이 언급한 다른 두 가지 한계점은 다음과 같습니다.

• 가장 심각한 사례는 분석에 포함되지도 않았습니다. 전담 전문가 위원회가 별도로 조사한 입원 및 응급실 방문 사례는 173건이었습니다.
• 연구원들은 5가지 흔한 부작용만 분석했지만 심혈관 부작용을 포함한 17가지 부작용이 더 있었기 때문에 아직 해야 할 일이 많다고 강조했습니다.^th (가장 흔한) 아직 분석하지 않은 것들.
  
   

'분모 보고서' - 은폐, 조작 및 은폐 

IMOH는 이러한 결과를 알고 있었지만, 대중에게뿐만 아니라 2월 30일에 6개월 된 영아에게 백신을 승인하기로 결정한 자체 전문가 위원회에도 3개월 동안 이를 공개하지 않았습니다. 이 결정은 IMOH가 이러한 결과와 그 의미에 대해 경고를 받은 지 XNUMX주 후에 내려졌습니다.

공식 보고서는 마침내 20월 2021일 비공개 언론 브리핑에서 공개되었고, 놀랍게도 보건부는 보고서에서 이스라엘이 XNUMX년 XNUMX월까지 기능적인 부작용 보고 시스템을 갖추지 못했다고 인정했습니다. 믿을 수 없는 설명은 다음과 같았습니다. "백신 접종 작업이 진행되면서 익명의 온라인 양식에서 데이터를 받았지만 데이터를 처리하고 전문적으로 검증할 수 있는 능력이 없었습니다."

그런데도 그들은 그렇게 심각한 결과와 경고를 받은 후에도 데이터를 조작하고 중요한 정보를 숨겨서 백신이 안전해 보이게 만들려고 했습니다.

• '새로운 신호 없음' – 보건부는 연구에서 이미 알려지지 않은 새로운 부작용이 발견되지 않았다고 주장할 정도였습니다. 새로운 신호도 없습니다. 연구자들이 발견한 신경학적 손상은 어떻습니까? 말했다 파이저의 라벨에는 언급조차 안 되어 있나요? 장기간이나 재도전은 어떻습니까? 이러한 결과는 공식 보고서 어디에도 없습니다.
  

숫자 조작 – 보건부는 "드문 부작용"이라는 이야기를 퍼뜨리기 위해 이스라엘에서 백신 접종이 시작된 이후 18년 반 동안 제공된 총 복용량을 분모로 보고 수를 나누었습니다. 약 2021만 건인데, 이 시스템을 6년 2022월에야 도입했다는 사실과 분석이 XNUMX년 XNUMX월까지 XNUMX개월 동안 한 소규모 HMO에서 접수된 보고를 대상으로 수행되었다는 사실을 숨겼습니다.

이는 이러한 수동적 보고 시스템이 실제 사건의 일부만을 다룬다는 알려진 사실을 무시합니다. 이는 시스템이 전체 예방 접종 기간 동안 작동하고 모든 HMO에서 사용하더라도 여전히 사실일 것입니다(물론 현재 사례는 아닙니다). 이 조작은 총 복용량의 분모를 사용하여 보고서의 부작용 범주 각각에서 반복되었습니다.

게다가 보건부는 월경 불순에 대한 보고 비율을 축소하기 위해 모든 성인 복용량의 총 수를 분모로 삼았습니다. 약 16만 명이었고, 결국 월경 불순이 얼마나 흔한지를 나타내는 방정식에 남성도 포함시켰습니다.

세계적 영향

유출된 영상에서 드러난 논의는 세계적 차원에서 광범위하고 우려스러운 의미를 갖습니다. 이스라엘은 비교적 작은 나라이지만 "세계의 실험실"이라는 별명이 붙었습니다. 세계 대부분의 눈이 이스라엘에 집중되어 있었고 FDA와 다른 규제 기관은 백신 접종 경험을 부스터와 의무 접종을 포함한 정책 결정의 근거로 반복해서 인용했습니다.

그렇다면 이스라엘이 실제로 작동하는 부작용 모니터링 시스템을 갖추지 못했고 그 데이터가 허구였고, 심지어 적절한 모니터링 시스템을 출시했을 때 1년 늦었고, 시스템 결과에 대한 분석이 완전히 무시되고 보류되었다면, FDA는 실제로 무엇에 의지했을까요? 모든 규제 기관은 무엇에 의지했을까요?

Rumble에서 영어로 번역된 유출된 녹음 영상 클립 링크:

Israeleak 파트 1 – 의료법률

Israeleak part 1B – 재도전

이스라엘리크 1C부

Israeleak 2부 - 죄책감

Israeleak 3부 – 월경 주기 불규칙

Israeleak 4부 – 새로운 신호는 없나?