제19순회 항소법원은 COVID-XNUMX 예방 및 치료에 안전하고 잘 연구되었으며 검증된 약물인 이버멕틴 복용 중단을 대중에게 권고하는 데 있어 "주권 면책"이 식품의약국(FDA)을 모든 잘못이나 피해로부터 보호한다는 하급 법원의 판결을 뒤집었습니다.
클레멘트, 엘로드, 윌렛 판사는 그들의 의견에서 "FDA는 트위터 게시물이 '정보적 진술'이며, '소비자나 다른 사람에게 어떤 일을 하거나 하지 말라고 '지시'하지 않기 때문에 규칙으로 간주될 수 없다고 주장합니다.' 우리는 확신하지 못합니다."라고 말했습니다.
FLCCC의 사장 겸 최고 의료 책임자인 피에르 코리(Pierre Kory) 박사, MPA는 "우리는 이러한 발전에 매우 기쁘고, 권한을 분명히 넘은 정부 보건 기관에 맞서 입장을 표명한 동료들을 매우 자랑스럽게 생각합니다."라고 말했습니다. "FDA의 이버멕틴에 대한 캠페인은 병원이 생명을 구하는 치료법에 대한 접근을 거부하는 변명으로 계속 사용되고 있으며, 의학 위원회가 주류에서 벗어나 전 세계 수십만 명의 환자를 안전하게 치료하는 것으로 통제된 시험에서 입증된 약물을 처방하는 의사의 면허를 위협하는 데 무기로 사용되고 있습니다."
소송, Apter et al v. 보건복지부 등는 Robert Apter, MD, Mary Talley Bowden, MD 및 FLCCC 공동 창립자 Paul E. Marik, MD가 제기했으며 2년 2022월 19일에 미국 지방 법원에 처음 제기되었습니다. FDA가 권한을 넘어 행동했으며 COVID-XNUMX의 예방 및 치료를 위해 이버멕틴 처방을 공격적으로 중단하려는 노력으로 의사의 의료 행위 능력을 불법적으로 방해했다고 명시했습니다.
이 사건은 나중에 법원에서 FDA가 "주권 면책권"을 가지고 있어 대중, 의료 종사자 및 환자를 포함하여 이버멕틴을 사용하지 말라고 지시하는 데 있어서 모든 잘못이나 피해로부터 기관이 절대적인 보호를 받는다는 이유로 기각되었습니다. 이버멕틴은 인체 사용에 대한 FDA의 완전한 승인을 받았습니다. 올해 초, Apter 등은 제5순회 연방항소법원에 항소장을 제출하여 법원이 하급 법원의 소송 기각을 뒤집기를 요청했습니다.
법원의 뒤집기는 어제 "FDA는 의사가 아니다. FDA는 정보를 제공하고, 발표하고, 알릴 권한이 있지만, 승인, 비난 또는 조언할 권한은 없다. 의사들은 FDA의 게시물이 말하는 것과 말하는 것 사이의 잘못된 쪽에 있다고 주장할 만하다."는 판결과 함께 발표되었다.
판결은 "FDA는 정보를 제공할 수는 있지만, 소비자에게 약 복용을 '중단'하도록 권고할 수 있는 권한을 확인하지 못했다"고 계속됩니다. 마지막으로 "트윗 크기의 개인화된 의학적 조언조차도 FDA의 법적 권한을 넘어선다"고 말합니다.
코리는 "보이든 그레이의 법률팀의 업무는 정말 훌륭했습니다."라고 덧붙였습니다. "이 사건에서 그들이 의사 편에 서게 되어 매우 다행입니다."
제5순회법원의 판결은 여기에서 찾을 수 있습니다. LINK:
FLCCC는 올해 2월 소송을 지지하는 아미쿠스 브리프를 제출했습니다. 브리프 사본은 여기에서 찾을 수 있습니다. LINK:
Front Line COVID-19 Critical Care Alliance 소개
FLCCC Alliance는 2020년 19월에 세계적으로 저명한 중환자 치료 의사와 학자들이 전 세계의 연합 의사들의 학문적 지원을 받아 조직했습니다. FLCCC의 목표는 "장기 COVID" 및 백신 접종 후 증후군을 위한 I-RECOVER 프로토콜을 포함하여 모든 질병 단계에서 COVID-XNUMX의 예방 및 치료를 위한 생명을 구하는 프로토콜을 연구하고 개발하는 것입니다. 자세한 내용은 다음을 참조하세요. www.FLCCC.net
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