임상 시험 결과 코로나19 백신이 "안전하고 효과적"이라는 사실이 입증되지 않았습니다. ⋆ 브라운스톤 연구소 로리 와인츠

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제가 전문적으로 일할 때, 이 mRNA 계열에 대해 어느 정도 알고 있었지만, 깊이 있게는 아니었습니다. 당시 이 제품들이 암과 같은 심각한 질환을 위해 개발되고 있었으니까요. 저는 이 제품들이 본질적으로 위험하다는 것을 알고 있었는데, 이는 제약 연구 개발 분야에서 흔히 있는 일입니다. 우리는 항암제처럼 위험하고 독성이 있는 물질을 자주 연구합니다.

그런데 갑자기 우리 규제 당국이 모두 열광적으로 "이건 예방 백신이야. 어린이, 임산부, 그리고 누구에게나 접종할 수 있어."라고 말하기 시작했습니다. 저는 이 모든 상황에 극도로 의심스러워졌고, 그래서 조사를 시작했습니다.

사샤 라티포바, 전 제약 회사 임원, 2023년 6월 17일

"안전하고 효과적"이라는 말은 의학 용어가 아닙니다. 마케팅 용어일 뿐입니다. 코로나19 백신에 대한 임상 시험은 안전성을 테스트하거나 전염을 예방하기 위한 것이 아니었습니다. 그들은 단 한 가지 사실만 살폈습니다. 코로나19 백신이 감염을 예방하는 데 도움이 될까요?

모든 임상 시험에는 특정 가설, 즉 시험의 목적 또는 종결점이 있습니다. 시험은 가설, 연구 설계, 연구 절차, 결과 분석, 그리고 결과 요약으로 구성됩니다. 좋은 시험은 이러한 각 요소를 명확하게 설명하고, 시험 결과에 영향을 미칠 수 있는 교란 요인을 조정합니다.

화이자와 모더나의 mRNA 코로나 백신 임상 시험의 종료 시점은 광범위하지 않았습니다. 임상 시험 코로나 백신이 효과가 있는지 테스트하지 않았습니다. 전송을 막았다 코로나19의. 그들은 시험 결과에서 백신에 대한 부작용을 고려하지 않았습니다.

화이자 임상 시험의 종료 시점은 다음과 같습니다. 코로나 증상을 보인 사람 중 몇 명(아무리 경미하더라도) 및 PCR 검사에서 양성 반응을 보인 사람은 백신 접종군과 백신 미접종군에 속합니까?

그게 전부 야. 이 시험의 최종 목표는 PCR 검사로 코로나19 확진 판정을 받은 증상을 보인 사람을 확인하는 것이었습니다. 안전성 검사는 실시하지 않았습니다. 그들은 테스트하지 않았습니다 백신은 전염을 예방했다 코로나19의. 그들은 백신이 장기적으로 신체와 어떻게 상호작용하는지 테스트하지 않았습니다. 그들 임산부, 노인, 기존 건강 문제가 있는 사람들에게 백신을 테스트하지 않았습니다.. 그들 이미 단축된 임상 시험의 두 번째와 세 번째 단계를 결합했습니다. 그들은 백신에 심각한 반응을 보인 사람들을 시험에서 제외했습니다. 그것들을 대체로 무시했다및 데이터를 최소화하거나 삭제했습니다. 그들은 추적했다 부작용, 하지만 그들은 대중에게 알려지지 않은, 그리고 있었다 시험 종료 시점에 고려 사항이 아닙니다.

그들은 백신이 "95% 효과적"이라는 주장을 내놓기 위해 몇 가지 숫자를 조정했고 대조군에 백신을 제공함으로써 임상 시험을 끝냈습니다. (따라서 앞으로 몇 달 또는 몇 년 동안 추적할 효과적인 대조군을 제거합니다) 그리고 백신 접종 캠페인을 시작했습니다. 이렇게 하여 역사상 가장 큰 규모의 임상 시험이 시작되었고, 긴급 사용 허가를 받은 실험용 코로나 백신이 전 세계 인구에게 대량 투여되었습니다.

"95% 효과적"이라는 말은 수학적 속임수에 근거한 것이었습니다.

임상 시험 결과가 일반 영어로 번역되었더라면 대중은 이러한 제품에 대해 훨씬 더 회의적이었을 것입니다.

Brownstone Institute의 저자인 Robert Blumen은 "백신이 95% 효과적이라고요? 어떻게요?"

"95% 효과적"이라는 오해의 소지가 있는 진술을 이해하려면 임상 시험과 관련된 법률 용어를 이해해야 합니다. 임상 시험에서는 절대적 위험 감소와 상대적 위험 감소를 살펴봅니다.

절대 위험이란 코로나에 걸릴 확률을 말합니다. 상대 위험도는 실험에 참여한 다른 그룹과 비교했을 때 코로나에 감염될 확률입니다. 사람들이 백신 접종에 대한 정보에 기반한 동의를 얻으려면 적절한 비용-편익 분석이 필요했습니다. 상대 위험 수치는 적절한 비용-편익 정보를 제공하지 않지만, 제약 회사에서는 이 수치를 사용합니다.

예를 들어, 화이자의 임상 시험 데이터 발표 직전에 발표된 캐나다 분석에서 화이자는 해당 데이터가 백신의 "91% 효과"를 보여준다고 주장했습니다. 이는 임상 시험 기간 동안 PCR 검사를 통해 확인된 총 코로나19 감염자 수를 기반으로 한 것입니다. 임상 시험 기간 동안 4만 명 중 총 927명의 PCR 검사에서 코로나19 확진 사례가 발생했습니다. 이 중 77건은 백신 접종군에서 발생했고, 850건은 위약군, 즉 백신 미접종군에서 발생했습니다.

와서 대화에 참여하라: