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영국 정부에 보낸 76명의 의사들의 편지

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아래는 서명이 있는 편지입니다. 의사 76 명 영국에서 의료 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA) 및 기타 영국 정부 관리에게 보내는 편지입니다. 이 편지는 최근 미국 FDA가 유아 및 어린아이에게 COVID 백신 접종을 허가한 결정이 영국에서 이루어져서는 안 되는 이유를 포괄적으로 설명합니다. 이 편지는 출처가 확실하고 정확합니다. 미국과 영국의 주류 미디어가 이 편지를 편견 없이 보도하기를 바랍니다.

MHRA에 보내는 편지

(편지는 계속됩니다)

FDA가 화이자와 모더나의 코로나19 백신에 대해 미취학 아동을 대상으로 긴급 사용 승인을 내렸다는 발표에 대해 긴급하게 여러분께 편지를 드립니다.

우리는 여러분이 SARS-CoV-2에 대한 백신 접종을 점점 더 어린 아이들에게 하는 움직임을 매우 신중하게 고려해 달라고 촉구합니다. 이는 연속적인 변종의 점진적이지만 상당한 독성 감소, 백신 효능이 빠르게 감소한다는 증거 증가, 장기 백신의 해악에 대한 우려 증가, 그리고 이 젊은 연령대의 대다수가 이미 SARS-CoV-2에 반복적으로 노출되었고 입증 가능한 효과적인 면역력을 가지고 있다는 지식에도 불구하고 말입니다. 따라서 2021년에 노약자와 취약계층을 대상으로 mRNA 백신을 접종하는 것을 뒷받침했던 이점과 위험의 균형은 2022년에 어린아이에게 전혀 적합하지 않습니다. 

우리는 또한 COVID-19 백신을 추가하는 것에 강력히 반대합니다. 정기적인 아동 예방접종 프로그램 임상적 필요성이 입증되지 않았음에도 불구하고, 알려진 위험과 알려지지 않은 위험(아래 참조)이 있고 이러한 백신은 여전히 ​​조건부 마케팅 허가만 받고 있다는 사실입니다.

주목할만한 것은 파이저 문서 FDA에 제출된 증거에는 엄청난 차이가 있습니다. 

  • 프로토콜은 시험 중간에 변경되었습니다. 원래 2회 투여 일정은 필요한 기준보다 훨씬 낮은 효능으로 면역원성이 낮았습니다. 원래 위약 수혜자 중 많은 수가 백신을 접종한 시점에 세 번째 투여량이 추가되었습니다.  
  • 6~23개월 연령대와 2~4세 아동 모두에서 위약군과 백신 접종군 간에 통계적으로 유의미한 차이가 없었으며, 2차 투여 후에도 마찬가지였다. 놀랍게도 이 결과는 어린 연령대(백신 접종 4명과 위약 367명)의 참가자 99명과 XNUMX~XNUMX세 아동(백신 접종 XNUMX명과 위약 XNUMX명)의 참가자 XNUMX명만을 대상으로 한 것이었다. 실제로 어린 연령대의 신뢰 구간은 -XNUMX%에서 +XNUMX%까지였다. 제조업체는 숫자가 너무 낮아 확신할 만한 결론을 내릴 수 없다고 밝혔다. 게다가 이 제한된 숫자는 XNUMX차 투여 후 XNUMX일이 지나 감염된 어린이에게서만 나왔다.
  • 첫 번째 복용 이후 전체 기간 동안(39페이지 표 19 및 20 참조) 백신 접종군에서 감염된 어린이는 총 225명, 위약군에서 감염된 어린이는 150명이었습니다. 따라서 계산된 백신 효능은 25%에 불과합니다(14~6개월은 23%, 33~2개월은 4%).  
  • FDA가 요청한 오미크론에 대한 추가 면역원성 연구는 66차 투여 후 35개월이 지난 후에 실시된 총 XNUMX명의 어린이만을 대상으로 했습니다(XNUMX페이지 참조).   

FDA가 이것이 건강한 어린이에게 백신을 접종하기로 결정하기에 충분한 증거라고 생각한 것은 이해할 수 없습니다. 안전성과 관련하여 데이터는 더욱 빈약합니다. 일부는 이미 블라인드를 해제한 1,057명의 어린이만 단 5개월 동안 추적 조사되었습니다. 스웨덴과 노르웨이가 11~19세에게 백신을 권장하지 않고 네덜란드가 이미 COVID-XNUMX에 걸린 어린이에게 백신을 권장하지 않는다는 점은 주목할 만합니다. 덴마크 보건 및 의약품 당국의 책임자는 최근 현재 알려진 바에 따르면 어린이에게 백신을 접종하기로 한 결정은 실수였다고 말했습니다.

아래에서는 이 백신에 대한 압도적인 반대 주장을 요약해보겠습니다.

A. 어린아이에게 COVID-19 감염 위험은 극히 낮음

  • 2020년과 2021년 전체에서 사망증명서에 COVID-1가 유일한 진단명으로 기재된 9~19세 아동은 단 한 명도 사망하지 않았습니다. ONS 데이터.
  • 상세한 공부 영국에서 1년 2020월 1일부터 2021년 18월 1일까지 4세 미만의 어린이 XNUMX명만이 사망했으며 동반 질환은 없었습니다. XNUMX~XNUMX세의 사망자는 없었습니다.
  • 아이들은 바이러스를 제거합니다 성인보다 더 쉽게.
  • 아이들은 효과적이고 강력하며 지속적입니다. 면역 반응.
  • 오미크론 변종이 도착한 이후로 감염은 일반적으로 훨씬 더 온화해졌습니다. 이는 백신을 맞지 않은 5세 미만 아동.
  • 2022년 XNUMX월까지는 현재 예상 89~1세 아동의 4%가 이미 SARS-CoV-2에 감염되었습니다.
  • 최근 이스라엘의 데이터 특히 5~11세 어린이의 감염 후 우수한 장기 면역성을 보입니다.

B. 백신 효능이 낮음 

  • 성인의 경우 백신 효능이 시간이 지남에 따라 꾸준히 약화되어 정기적으로 추가 접종이 필요하다는 것이 분명해졌습니다. 구체적으로, 백신 효능은 최신 오미크론 변종에 대해 더 빠르게 약화되었습니다. 
  • 어린이의 경우 백신 효능은 5-11년보다 12-17년 사이에 더 빨리 약화되었는데, 이는 소아용 제형에 사용된 낮은 용량과 관련이 있을 수 있습니다. 공부뉴욕에서 나온 연구에서는 오미크론에 대한 효능이 12~4주 후에는 5%로 떨어지고 5차 투여 후 6~XNUMX주 후에는 음수 값으로 떨어지는 것으로 나타났습니다.
  • 화이자 0-4s에서 시도, 두 번 투여한 후의 효능은 음의 값으로 떨어져 시험 프로토콜을 변경해야 했습니다. 세 번째 투여 후 7-30일 동안 효능이 있다는 제안이 있었지만 30일 이후에는 이것이 얼마나 빨리 약해지는지 볼 수 있는 데이터가 없습니다. 

C. 어린이를 위한 COVID-19 백신의 잠재적 피해

  • 특히 2,600차 투여 후 남성의 경우 청소년 및 젊은 성인의 심근염에 대한 우려가 크게 제기되었으며, 이는 활성 시판 후 조사에서 XNUMX명당 XNUMX명으로 추산되었습니다. 홍콩의 감시. 떠오르는 증거mRNA 백신 접종 후 심근염이 있는 청소년의 지속적인 심장 이상은 3~8개월 추적 관찰에서 심장 MRI로 입증되었으며, 이는 '경미하고 단명'과는 거리가 멀다는 것을 시사합니다. 장기적인 영향의 가능성은 추가 연구가 필요하며 가장 어리고 취약한 어린이에 대한 예방 원칙을 가장 엄격하게 적용할 것을 요구합니다.
  • 백신 접종 후 심근염은 5~11세 어린이에게 더 나이 많은 어린이보다 덜 흔한 것으로 보이지만 그럼에도 불구하고 기준선보다 증가.
  • 화이자에서 공부, 백신을 맞은 어린이의 50%는 과민성과 발열을 포함한 전신적 부작용을 보였습니다. 심근염 진단은 어린아이들에게는 훨씬 더 어렵습니다. 트로포닌 수치나 ECG 연구는 기록되지 않았습니다. 심지어 시험에 참여한 백신 접종 아동이 발열, 종아리 통증, CPK 상승으로 입원했을 때 D-다이머, 항혈소판 항체 또는 트로포닌 수치에 대한 보고는 없었습니다.
  • 화이자의 5~11일 허가 후 조건에 따르면, 심근염에 대한 연구를 실시해야 하며 2027년까지 결과를 보고할 예정이 없습니다.
  • 마찬가지로 우려되는 것은 아직 알려지지 않았지만 면역 체계에 미치는 부정적인 영향입니다. 0-4s 시도, 단 19명의 어린이만이 "심각한" COVID-12에 걸린 것으로 설명되었습니다. 10명은 백신을 맞았고 XNUMX명은 위약을 받았습니다. 마찬가지로, 감염이 재발한 XNUMX명의 어린이 중 XNUMX명은 위약을 받은 XNUMX명에 대해서만 백신을 맞았습니다. 이는 모두 아주 작은 수치이며 다음과 같은 부정적인 영향을 배제하기에는 너무 작습니다. 항체 의존 증강 (ADE) 및 면역 체계에 미치는 기타 영향.
  • 또한 다음 질문에 대한 답변이 없습니다. 원래 항원의 죄. 주목할 점은 다음과 같습니다. 대규모 이스라엘 연구, 백신 접종 후 감염된 사람들은 감염 후 백신을 접종한 사람들보다 보호 수준이 낮았습니다. 모더나 시험백신 접종 후 감염된 사람의 40%에서만 N-항체가 발견된 반면, 위약 접종 후 감염된 사람의 경우 93%가 N-항체를 발견했습니다.
  • 백신으로 인한 두 가지 모두의 혼란이 있다는 증거가 있습니다. 선천적이고 적응적 면역 반응. 개발 가능성 면역 기능 저하 가장 강력한 선천적 면역력을 갖고 있는 어린이에게는 재앙이 될 것입니다. 이 면역력은 지금까지 유행하는 바이러스에 의해 효과적으로 훈련되었습니다.
  • T 세포 기능에 부작용이 발생하여 다음과 같은 결과가 나타나는지는 전혀 알 수 없습니다. 암의 증가.
  • 또한 생식기능 측면에서도 제한적이다. 동물 생물 분포 연구지질 나노입자가 난소와 고환에 농축된다는 것을 보여주었습니다. 성인 정자 기증자는 보여 정자 수, 특히 운동성 정자의 감소는 백신 접종 후 3개월까지 감소하고, 4~5개월 후에도 감소 상태가 지속됩니다.
  • 성인의 경우에도 심각한 부작용이 발생할 수 있다는 우려가 높아지고 있다. COVID-19로 인한 입원.

D. 정보 제공 동의

  • JCVI는 5~11세의 경우 특별히 "긴급하지 않은 백신 접종 제안"을 권장했습니다. 유명한 강압 없이 완전히 정보를 바탕으로 동의하는 것의 중요성.
  • 이 연령대의 섭취율이 낮기 때문에 '치료 개를', 광고 슈퍼히어로 이미지 포함 그리고 아동 예방접종에 대한 정보 친구와 가족을 보호하다 이 모든 것은 충분한 정보를 바탕으로 자유롭게 주어진 동의라는 개념에 명백히 어긋납니다.
  • 전체 정보 누락 표준 백신과 비교해 COVID-19 백신에 사용된 다르고 새로운 기술을 대중에게 설명하고, 장기적인 안전 데이터가 부족하다는 사실을 알리지 않는 것은 잘못된 정보에 가깝습니다.

마. 국민의 신뢰에 미치는 영향 

  • 소아마비나 홍역과 같은 훨씬 더 심각한 질병에 대한 백신 우선순위를 정해야 함. 불필요하고 새로운 유전자 기반 백신을 어린아이에게 강요하는 것은 전체 예방 접종 프로그램에 대한 부모의 신뢰를 심각하게 훼손할 위험이 있습니다.
  • 화이자에서 제시한 데이터의 품질이 좋지 않으면 제약 업계의 평판이 나빠질 위험이 있으며, 이 제품이 승인될 경우 규제 기관에도 문제가 생길 수 있습니다.

요약하자면, 건강한 어린아이는 COVID-19에 최소한의 위험에 처해 있으며, 특히 오미크론 변종이 등장한 이후로 그렇습니다. 대부분은 SARS-CoV-2 바이러스에 반복적으로 노출되었지만 건강을 유지했거나 짧고 가벼운 질병을 겪었습니다. 위에서 자세히 설명했듯이, 백신은 효능이 짧고 단기에서 중기적 위험이 알려져 있으며 장기적 안전성은 알려지지 않았습니다. 어린아이에게 임상적으로 유용한 효능에 대한 데이터는 거의 없거나 전혀 없습니다. 백신이 이미 허가된 더 나이 많은 어린이의 경우, 윤리적으로 모호한 계획을 통해 홍보되어 어린이 예방 접종 프로그램의 다른 중요한 부분을 잠재적으로 손상시켰습니다.

이익의 가능성이 해로움의 가능성보다 명백하고 모호하지 않게 더 큰 소수의 어린이의 경우, 제한적인 허가를 통해 예방 접종을 용이하게 할 수 있었습니다. 예방 원칙을 따르든, First Do No Harm(먼저 해를 끼치지 말라) 지침을 따르든, 이러한 백신은 일상적인 아동 예방 접종 프로그램에 포함될 수 없습니다.  

(서명):

  • Angus Dalgleish 교수, MD, FRCP, FRACP, FRCPath, FMed Sci, 암 백신 및 면역 요법 연구소(ICVI) 소장
  • Anthony Fryer 교수, PhD, FRCPath, Keele University 임상 생화학 교수
  • 데이비드 리버모어 교수, BSc, PhD, 은퇴한 의학 미생물학 교수, UEA
  • 존 페어클로 교수 FRCS FFSEM 은퇴 명예 컨설턴트 외과의 
  • Lord Moonie, MBChB, MRCPsych, MFCM, MSc, 상원, 전 국무부 차관보 2001-2003, 전 공중보건 의학 컨설턴트
  • Abby Astle 박사, MA(Cantab), MBBChir, GP 원장, GP 트레이너, GP 시험관
  • Michael D Bell 박사, MBChB, MRCGP, 은퇴한 일반의
  • Alan Black 박사, MBBS, MSc, DipPharmMed, 은퇴한 약학 의사
  • 데이비드 브램블 박사, MBChB, MRCPsych, MD, 정신과 전문의
  • Dr Emma Brierly, MBBS, MRCGP, 일반의
  • David Cartland 박사, MBChB, BMedSci, 일반의
  • Dr Peter Chan, BM, MRCS, MRCGP, NLP, 일반의, 기능의학 실무자 
  • Michael Cockayne, MSc, PGDip, SCPHNOH, BA, RN, 직업 건강 전문가
  • Julie Coffey, MBChB, 일반의 
  • John Collis, RN, 전문 간호사, 은퇴
  • Mr Ian F Comaish, MA, BM BCh, FRCOphth, FRANZCO, 컨설턴트 안과 의사
  • 제임스 쿡, NHS 등록 간호사, 간호학 학사(우등), 공중보건학 석사
  • Dr Clare Craig, BMBCh, FRCPath, 병리학자
  • 약리학 학사, 박사, David Critchley 박사, 제약 R&D 분야 32년 경력
  • Jonathan Engler 박사, MBChB, LlB(hons), DipPharmMedDr Elizabeth Evans, MA(Cantab), MBBS, DRCOG, 은퇴 의사
  • John Flack 박사, BPharm, PhD, Beecham Pharmaceuticals의 안전 평가 이사에서 은퇴하고 SmithKline Beecham의 약물 발견 부문 수석 부사장에서 은퇴
  • Simon Fox 박사, BSc, BMBCh, FRCP, 감염성 질환 및 내과 컨설턴트
  • Ali Haggett 박사, 정신 건강 커뮤니티 작업, 제3 부문, 전 의학사 강사
  • David Halpin, MB BS FRCS, 정형외과 및 외상 외과 의사(은퇴)     
  • Renée Hoenderkampf 박사, 일반의
  • Andrew Isaac 박사, MB BCh, 의사, 은퇴
  • Dr Steve James, 중환자 치료 컨설턴트
  • Keith Johnson 박사, BA, DPhil(Oxon), 진단 테스트를 위한 IP 컨설턴트
  • Dr Rosamond Jones, MBBS, MD, FRCPCH, 은퇴한 소아과 컨설턴트 의사
  • Tanya Klymenko 박사, PhD, FHEA, FIBMS, 생물의학 과학 수석 강사
  • Charles Lane 박사, MA, DPhil, 분자생물학자
  • Dr Branko Latinkic, BSc, PhD, 분자생물학자
  • Felicity Lillingstone 박사, IMD DHS PhD ANP, 의사, 응급 치료, 연구 펠로우 
  • Theresa Lawrie 박사, MBBCh, PhD, 이사, Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd, Bath
  • 캐서린 맥길크리스트, BSc (Hons), MSc, CEO/체계적 검토 책임자, Epidemica Ltd.
  • Geoffrey Maidment 박사, MBBS, MD, FRCP, 컨설턴트 의사, 은퇴
  • Ahmad K Malik FRCS(Tr & Orth) Dip Med Sport, 컨설턴트 트라우마 & 정형외과 의사
  • Dr Kulvinder Singh Manik, MBBS, 일반의
  • Fiona Martindale 박사, MBChB, MRCGP, 일반의
  • Dr S McBride, BSc (Hons) 의학 미생물학 및 면역생물학, MBBCh BAO, 임상 노년학 석사, MRCP(영국), FRCEM, FRCP(에든버러). NHS 응급 의학 및 노인의학
  • Ian McDermott, MBBS, MS, FRCS(Tr&Orth), FFSEM(영국), 컨설턴트 정형외과 의사
  • Dr Franziska Meuschel, MD, ND, PhD, LFHom, BSEM, 영양, 환경 및 통합 의학
  • Scott Mitchell 박사, MBChB, MRCS, 응급 의학 의사
  • Alan Mordue 박사, MBChB, FFPH. 은퇴한 공중보건 의학 및 역학 컨설턴트
  • 데이비드 모리스 박사, MBChB, MRCP(영국), 일반의
  • Margaret Moss, MA (Cantab), CBiol, MRSB, 영양 및 알레르기 클리닉 이사, 체셔
  • 앨리스 머키스 박사, MD FRACGP MBBS, 일반의
  • Greta Mushet 박사, MBChB, MRCPsych, 은퇴한 심리치료 컨설턴트 정신과 의사
  • Sarah Myhill 박사, MBBS, 은퇴한 GP 및 자연 요법 의사
  • Rachel Nicholl 박사, PhD, 의학 연구원
  • Christina Peers 박사, MBBS, DRCOG, DFSRH, FFSRH, 폐경 전문의 
  • Rev Dr William JU Philip MB ChB, MRCP, BD, 글래스고의 Tron Church의 수석 목사, 이전에는 심장학을 전문으로 하는 의사였습니다.
  • Angharad Powell 박사, MBChB, BSc (hons), DFRSH, DCP(아일랜드), DRCOG, DipOccMed, MRCGP, 일반의
  • Gerry Quinn 박사, 박사. 미생물학 및 면역학 박사후 연구원
  • Dr Johanna Reilly, MBBS, 일반의
  • Jessica Righart, MSc, MIBMS, 선임 중환자 치료 과학자
  • Angus Robertson 씨, BSc, MB ChB, FRCSEd (Tr & Orth), 컨설턴트 정형외과 의사
  • Jessica Robinson 박사, BSc(Hons), MBBS, MRCPsych, MFHom, 정신과 의사 및 통합 의학 박사
  • Dr Jon Rogers, MB ChB(브리스톨), 은퇴한 일반의
  • 제임스 로일(James Royle), MBChB, FRCS, MMedEd, 대장항문외과 의사
  • Roland Salmon 박사, MB BS, MRCGP, FFPH, 전 웨일즈 전염병 감시 센터 이사
  • Sorrel Scott, Grad Dip Phys, 신경학 전문 물리치료사, NHS에서 30년 근무
  • Rohaan Seth 박사, BSc (hons), MBChB (hons), MRCGP, 은퇴한 일반의
  • Gary Sidley 박사, 은퇴한 NHS 컨설턴트 임상 심리학자
  • Annabel Smart 박사, MBBS, 은퇴한 일반의
  • Natalie Stephenson, BSc (Hons) 소아 청각학자
  • Dr Zenobia Storah, MA (Oxon), Dip Psych, DClinPsy, 선임 임상 심리학자(아동 및 청소년)
  • Julian Tompkinson 박사, MBChB MRCGP, 일반의 GP 트레이너 PCME
  • Noel Thomas 박사, MA, MBChB, DCH, DObsRCOG, DTM&H, MFHom, 은퇴한 의사
  • Stephen Ting 박사, MB CHB, MRCP, PhD, 컨설턴트 의사
  • Livia Tossici-Bolt 박사, PhD, 임상 과학자
  • Carmen Wheatley 박사, 박사 학위, 정형 분자 종양학
  • Helen Westwood 박사 MBChB MRCGP DCH DRCOG, 일반의
  • Mr Lasantha Wijesinghe, FRCS, 컨설턴트 혈관외과의사
  • Damian Wilde 박사, PhD, (공인) 전문 임상 심리학자
  • Ruth Wilde 박사, MB BCh, MRCEM, AFMCP, 통합 및 기능 의학 의사


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