호흡기 바이러스에 대한 효과적인 백신은 존재하지 않았습니다 ⋆ 브라운스톤 연구소 로리 와인츠

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[다음은 Lori Weintz의 책의 한 장입니다. 해악의 메커니즘: 코로나19 시대의 의학.]

"팬데믹을 종식시키는 열쇠는 언제나 면역 체계였습니다."

-스티브 템플턴, 준교수, 미생물학y & 면역학, 인디애나 대학교

코로나 백신 캠페인은 대량 예방 접종을 포함한 인간 행동을 통해 호흡기 바이러스를 통제할 수 있다는 잘못된 전제에 기반을 두었습니다.. 공기 중 호흡기 바이러스는 백신 치료에 적합하지 않습니다. 코로나19 이전에는 4가지 재순환 코로나바이러스 인간에게 정기적으로 감염되는 바이러스에는 감기를 유발하는 바이러스도 포함됩니다. SARS-CoV-2 덕분에 이제 다섯 가지가 생겼습니다.

호흡기 바이러스와 기타 미생물은 우리 환경에 끊임없이 존재하며, 사람들은 항상 면역력을 키우고 바이러스는 항상 면역을 회피하려 합니다. 호흡기 바이러스 백신 개발은 현재 변종 바이러스보다 항상 뒤처질 것입니다. 예를 들어, 2020년 19월 코로나117 백신은 원래 우한에서 발생한 코로나2021 변이주를 대상으로 개발되었습니다. 백신 접종이 시작될 무렵에는 델타 변이주와 BXNUMX 변이주가 우한 변이주를 대체했습니다. XNUMX년 가을, 첫 번째 추가 접종이 시행되고 백신 접종 의무화가 시행되면서 오미크론 변이주가 우세하게 확산되었을 때, 백신은 거의 완전히 구식이 되어 더 이상 유행하지 않는 변이주에 맞춰 제조되었습니다. CDC 국장 Rochelle Walensky는 2021년 XNUMX월에 다음과 같이 인정했습니다. 코로나19 백신은 코로나XNUMX 확산을 막지 못했다.

2022년 가을에 출시된 XNUMX가 부스터는 우한 스파이크와 최초의 오미크론 스파이크에 맞춰 제작되었습니다. 우한은 오래전에 사라졌고, 최초의 오미크론은 다른 돌연변이에 밀려났습니다. 코로나19 추가 접종은 코로나XNUMX 감염이나 확산을 막는 데 큰 영향을 미치지 않았기 때문에 파우치 박사부터 TV에 나오는 거만한 토크쇼 진행자, 친구, 가족에 이르기까지 거의 모든 사람이 백신 접종에도 불구하고 코로나에 걸렸습니다.

질병은 예방접종을 통해 근절되지 않았습니다.

The 근절된 질병만 백신 접종을 통해 예방할 수 있는 질병으로는 천연두와 소의 질병인 우역(rinderpest)이 있는데, 이는 인간에게 영향을 미친 적이 없습니다. 두 질병 모두 공기 중으로 전파되는 호흡기 바이러스에 의해 발생하지 않습니다. 우리는 효과적인 백신을 가지고 있지 않습니다 풍토병 호흡기 질환, 즉 일반적으로 계절에 따라 인구 내에서 지속적으로 유행하는 질병입니다. 매년 독감 예방 접종이 시작될 때마다 독감 감염에 영향을 줄 확률은 약 30%입니다. 그 이유 중 하나는 예방 접종이 항상 전년도의 독감 균주를 기반으로 하기 때문입니다.

어떤 사람들은 의학과 과학에서 진전을 이루려면 여러 가지를 시도해야 한다고 말할지도 모릅니다. 어느 정도 일리가 있습니다. 결국 "의료 행위"라고 불리는 것이니까요. 하지만 새로운 약물과 백신, 그리고 새로운 의료 기술에는 엄격한 규칙이 있습니다. 위험하고 검증되지 않은 제품으로부터 사람들을 보호하기 위해 제정된 규칙과 절차가 코로나19 백신에서는 완전히 위반되었습니다.

The 푸시 향후 설계 및 주입 능력을 위해 100일 이내 mRNA 백신 새로운 병원균의 출현에 대한 주장은 두 가지 필수적인 사실을 무시합니다. 1) mRNA 기술은 안전하거나 효과적이라는 것이 입증되지 않았고, 2) 인간은 끊임없는 주사 없이도 태초부터 질병과 싸우는 법을 성공적으로 학습한 면역 체계를 가지고 있습니다.

mRNA 백신의 100일 목표는 사람을 대상으로 시험된 최초의 mRNA 백신, 즉 코로나19 백신이 완전히 실패했다는 핵심 사실을 무시하고 있습니다. 이 백신은 질병을 예방하거나 확산을 막지는 못했지만, 광범위하고 장기적인 피해를 입혔습니다.

"잘못된 주사, 잘못된 단백질, 잘못된 바이러스"

우리는 지금 인류 역사상 가장 큰 실험을 하고 있지만, 장기적인 결과는 알 수 없습니다.

- 병리학자 라이언 콜 박사, 2022년 6월 13일

백신 접종이 시작되었을 당시, 라이언 콜 박사는 의사들에게 환자의 혈액 샘플 결과를 제공하는 대형 의료 실험실의 소유주였습니다. 그의 연구실은 주목하기 시작했습니다 비정상적인 병리학, 다음을 포함 갑작스럽고 빠르게 진행되는 암의 증가 (일부에서는 이를 "터보암"이라고 부르지만 공식적인 의학 용어는 아님)이 크게 증가했습니다. 완화 상태에서 벗어나는 암, 및 바이러스 재활성화수두 대상포진이 대상포진으로 재활성화되는 것과 같은 경우입니다. 그는 피부 상태 그것은 일반적으로 그 바이러스에 대한 면역력이 생기기 전인 어린아이에게만 나타납니다. 성인에서 재활성화. 시간이 지남에 따라 콜은 코로나19 백신에 대한 반응으로 인해 환자의 면역 체계가 억제되고 있다는 결론을 내렸습니다.

콜 박사는 이렇게 설명합니다.우리는 개인의 몸을 스파이크 단백질 독소 공장으로 만드는 시퀀스를 제공하고 있습니다.. 이제 그 스파이크를 일으키는 모든 세포는 우리 몸의 면역 체계의 표적이 됩니다. 자연살해세포가 우리 몸의 세포를 파괴하기 위해 개입합니다. 스파이크는 독소이고, 우리는 우리 몸을 독소 공장으로 만드는 주사를 만들었습니다.” 콜 박사는 다음과 같이 말합니다.

이건 위험한 제품입니다. 더 이상 존재하지 않는 바이러스(우한 변종)에 사용되는데, 이런 주사를 여러 번 맞은 사람에게는 질병이 더 심해질 뿐입니다.

코로나19 백신 접종으로 인해 이전보다 더 많은 의료용품 관련 사망이 발생하고 있다는 점을 관찰한 콜 박사는 코로나19 백신 접종을 다음과 같이 요약했습니다. 잘못된 접종. 잘못된 단백질. 잘못된 바이러스.” 제임스 라이언스-와일러, 앵거스 달글리시 박사 등이 2020년 2월에 경고했듯이, 스파이크 단백질은 백신의 기반이 되는 SARS-CoV-XNUMX 바이러스의 잘못된 부분이었습니다.

잘못된 샷: 염증이나 다른 문제를 일으키는 것으로 알려진 지질 나노입자 봉투 속의 mRNA나 아데노바이러스 벡터 주사에는 특정 세포에 도달하는 표적 메커니즘이 없으므로 스파이크 단백질이 어디에서 얼마나 오랫동안 생성될지 통제할 수 없습니다.

잘못된 단백질: DNA와 상동성이 있고 자가면역 질환이나 항체 의존성 증강(ADE)을 일으킬 가능성이 있는 독성 스파이크 단백질을 만들기 위해 몸 전체의 세포에 메시지를 보내는 것은 좋은 생각이 아닙니다.

잘못된 바이러스: 인체는 면역 반응을 피하려는 코로나바이러스와 끊임없이 싸우고 있습니다. 이로 인해 지속적인 돌연변이가 발생하는데, 이것이 코로나바이러스가 백신 치료에 적합하지 않은 이유 중 하나입니다.

라이언 콜 박사는 검열 복합체의 또 다른 표적이 됩니다.

콜 박사는 자신이 관찰한 내용을 공개적으로 밝힌 결과, 보험 승인을 잃었고 아이다호 최대 규모의 의료 네트워크 중 하나에서 제명되었으며, 이로 인해 사업 손실과 병리학 검사실의 수입 감소로 이어졌습니다. 콜 박사는 또한 징계 조치 그의 의사면허에 반하여.

당국의 판단을 의심 없이 받아들이려는 사람들은 "글쎄, 뭔가 시도해 봐야 했죠. 팬데믹이 맹위를 떨치고 있었고, 백신이 도움이 될 거라고 생각했죠."라고 말할지도 모릅니다. 하지만 설령 그 말이 사실이고 백신이 어떻게든 필요했다 하더라도, 안전성 문제가 알려진 검증되지 않은 mRNA, 지질 나노입자, 아데노바이러스 벡터 기술을 사용할 필요는 없었다는 점을 잊지 말아야 합니다.

로버트 말론 박사 상태"이 말을 더 강하게 어떻게 써야 할지 모르겠습니다. 이 기술은 아직 미숙합니다." 그는 세계보건기구(WHO)가 전통적인 백신 19종을 승인했는데, 이 백신들은 모두 미국 정부가 허가할 수 있었던 것들이라고 지적합니다. "이러한 유전자 백신만이 유일한 선택지는 아니었습니다."

2016년 연구에서는 지질 나노입자 기술의 몇 가지 문제점을 다음과 같이 설명했습니다.

A 2016년 XNUMX월 연구 지질 나노입자를 이용한 mRNA 백신 전달 연구에서 염증을 유발하는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 "LNP(지질 나노입자)-mRNA 백신의 정맥 주사는 전신 부작용 가능성 때문에 흔하지 않습니다. 실제로 면역원성 물질을 혈류에 주입하면 사이토카인 폭풍이라고도 하는 대량의 사이토카인 생성이 발생하여 쇼크와 사망을 초래할 수 있습니다. 또한, LNP를 이용한 mRNA 백신 전달은 간과 폐를 포함한 주요 장기에 형질감염을 유발합니다. 이러한 장기에서 항원이 발현되면 조직 손상과 염증을 유발하는 T 세포가 유입될 수 있습니다."라고 밝혔습니다.