백신 피해는 생물학적 방어 계획의 부수적 피해입니다.

최근 뛰어난 예술가이자 작가/연구가/조사가들의 폭로 사샤 라티포바 코로나 유전자 백신에 대한 그녀의 말은 모호한 사실을 밝혀냈으며 범죄자백신 제품이 제조되고 승인되는 과정입니다.

규제 감독이 없는 의료 대책

라티포바는 FOIA에서 추출하고 유출된 문서를 꼼꼼히 살펴본 결과, 코로나 백신 제조 및 유통이 제약 제품의 안전을 보장하기 위한 규정이 아니라 "의료 대책"을 다루는 법률에 따라 미국 국방부(DoD)에서 수행되었다는 설득력 있는 증거를 찾았습니다. 결과적으로 코로나 백신은 규제 검토를 우회할 수 있었고 양호한 제조 관행을 준수할 필요가 없었습니다. 

그것은 높은 볼 가치가있는 라티포바가 30년 2023월 스톡홀름에서 열린 컨퍼런스에서 한 XNUMX분 분량의 프레젠테이션.

저는 라티포바의 분석이 설득력이 있다고 생각하며, 코로나 백신 제품에 대한 품질 및 안전 관리가 존재하지 않는다는 허세를 폭로한 그녀의 업적에 감사드립니다. 그러나 저는 규제 감독의 부족으로 인한 부상과 사망이 지구 인구를 감소시키는 것을 목표로 하는 전능한 "글로벌리스트 중앙 은행가"의 음모에 의한 고의적인 살인이라는 그녀의 결론에 동의하지 않습니다. 

백신의 "성공"은 제약-정부-NGO 생물방어 네트워크에 결정적이었습니다.

라티포바는 누구도 죽이지 않고도 같은 엄청난 코로나 백신 수익을 얻을 수 있었다고 가정하여 살인적인 은행가 시나리오를 뒷받침하려고 시도합니다. 

저는 동기가 순전히 이익이었다면 가장 수익성 있는 전략은 위약을 배송하는 것이었을 것이라고 계속 지적합니다. … 그런데도 정부(복수)-제약 카르텔은 수백만 명의 사람을 죽이고 다치게 하는 것을 고집하며, 그렇게 함으로써 분명히 이익 잠재력을 제한합니다.

저는 이런 생각이 백신을 포함한 의학적 대책이 전반적인 생물학적 방어 체계에서 차지하는 역할에 대한 근본적인 오해에서 비롯된 것이라고 생각합니다. 

수백만 명의 사람을 죽이려는 "생물학적 무기"가 아니라, 코로나 백신은 생물 무기로 활용될 수 있는 병원균에 대한 대책을 개발하려는 수십 년에 걸친 시시포스적 생물학적 방어 시도의 정점으로 개발 과정을 서둘러 진행했습니다.

의료 대책 개발에 투입된 엄청난 시간, 비용 및 노력을 고려할 때(아래 세부 정보 참조) Covid는 실제로 모든 노력이 가치 있었음을 마침내 입증할 완벽한 기회였음이 분명해집니다. 어떻게? "성공적인" 백신 제품(어떤 이점이 있는지 보여줄 수 있는 제품, 심지어 심각한 감염으로부터의 일시적이고 단기적인 보호) 기록적인 속도로 시장에 출시 – 시간 내에 “수백만 명의 생명을 구했습니다.” 

그리고 그저 어떤 제품이든 아닙니다. 전체 플랫폼 모든 출현, 출현 및 아직 출현하지 않은 병원체에 사용할 수 있습니다. Moderna와 BioNTech/Pfizer mRNA 백신의 "성공"이 나타내는 바입니다.

이런 플랫폼을 사용한 코로나 백신 개발이 설계 및 제조 과정을 서두르고, 규정을 우회하고, 심각한 부작용과 사망을 초래하는 것을 수반하더라도 그럴 수밖에 없습니다. 실제 생물방어 대책 개발의 목표 이론적으로는 모든 병원체에 복제가 가능한 과정을 통해 수십억 개의 팔에 주입할 수 있으니 그럴 만한 가치가 있었습니다. 

생물학적 방어 계획의 맥락에서 백신 이해

9/11 테러와 2001년 탄저균 공격 이래로, 잠재적인 생물학 무기에 대한 의학적 대책 개발은 미국 정부의 전반적인 테러 방지 노력의 주요 부분이 되었습니다.

에 설명 된대로 2021 랜싯 종이, “20년 후의 생물방어 연구: 투자할 가치가 있는가?”:

생물테러의 위협이 커지면서 정부와 민간에서 지속적으로 자금을 조달하고, Coxiella burnetii, 에볼라 바이러스(EBOV), SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, 인플루엔자, 라사 바이러스 등 생물테러 관련 병원균의 자연적 발병이 최근 발생한 것은 글로벌 생물 방어 시장이 끊임없이 확대되는 데 큰 영향을 미칠 가능성이 있습니다.

우리가 이 생물학적 방어 프레임워크에서 코로나 대응을 이해할 때, SARS-CoV-2는 "생물 테러 관련 병원체"이고, 이를 제어하기 위해 개발된 항바이러스 약물과 백신은 의학적 대책입니다. 이러한 정의는 중요합니다. 왜냐하면 그저 어떤 오래된 병원체에 대한 백신이나 약물을 개발하려고 할 때는 사용할 수 없는 "워프 스피드" 개발 트랙을 잠금 해제하기 때문입니다. 

의료 대책에는 수십억 달러의 가치가 있습니다 (수십억 달러 이상!)

2001년부터 의료 대책 연구 및 개발 예산이 기하급수적으로 늘어났다고 설명한 바와 같다. 인간을 랜싯:

미국의 생물 방어 자금 총액은 700,000,000년 약 2001달러에서 4,000,000,000년 약 2002달러로 극적으로 증가했습니다. 2005년 자금 최고치는 거의 8,000,000,000달러였고 그 이후로도 평균 지출은 약 5,000,000,000달러로 꾸준히 유지되었습니다.16,24.

그것은 100억 달러가 넘습니다 지난 20년간 생물학적 방어에 전념해 왔습니다.

그리고 그 수십억 달러는 무엇에 쓰였을까요? 2003년 "국립보건원의 확대된 생물학적 방어 역할” 앤서니 파우치 박사는 자신의 생물학적 방어 비전을 다음과 같이 설명합니다. 

…다음 20년 내 목표는 24시간 내에 '벌레에서 약물로' 전환하는 것입니다. 이는 유전자 조작 생물 작용제의 과제를 충족할 것입니다.

다시 말해, 파우치는 생물학적 방어에 드는 비용이 엄청나게 늘어나 2023년까지 단 하루 만에 모든 생물학적 무기에 대한 의료적 대책을 마법처럼 만들어낼 수 있는 플랫폼의 연구 개발에 쓰일 것이라고 예상합니다.

2017년 후, 그런 환상적인 플랫폼이 보이지 않자 DARPA(국방고등연구계획국)는 XNUMX년에 "바이러스 위협 제거: 팬데믹 X가 확산되는 것을 막기 위한 2개월. Fauci의 24시간이라는 버그에서 약물까지 걸리는 시간과는 달리, 이 계획은 "DARPA는 핵산 시퀀스를 사용하여 XNUMX일 이내에 바이러스 감염 확산을 중단시키는 통합 엔드투엔드 플랫폼을 개발하는 것을 목표로 한다"고 말합니다. 

코로나 이전에는 이 60일 계획에는 수십억 회분의 백신을 포함한 글로벌 백신 출시가 전혀 포함되지 않았습니다. 그것은 생물 무기 공격의 경우 미국군을 보호할 수 있는 대책을 개발하는 데 국한되었습니다. 비록 일시적이기는 했지만요. IEEE에서 2020년 XNUMX월에 보고됨, 엔지니어링 및 기술을 위한 비영리 전문 조직:

DARPA가 출시되었을 때 팬데믹 대비 플랫폼 (P3) 프로그램 XNUMX년 전, 팬데믹은 이론적이었습니다. 새로운 감염병에 대한 신속한 대응책을 개발하는 것은 신중한 생각처럼 보였습니다. 이 프로그램에 따라 일하는 연구자들은 위험한 바이러스나 박테리아로부터 즉각적(그러나 단기적) 보호를 제공하는 방법을 모색했습니다.

11년 2020월 19일, COVID-XNUMX가 세계적 팬데믹으로 선언되었을 때, DARPA 프로그램은 아직 어떤 것에 대한 안전하고 효과적인 대책도 내놓지 못했습니다. 단기적인 대책도 말입니다. 2020년 7월 워싱턴 포스트 기사 주의 :

현재 팬데믹이 시작되기 수년 전에 설립된 이 프로그램은 소설의 첫 번째 사례가 발생했을 때 절반이 완료되었습니다. 코로나 바이러스 올해 초 미국에 도착했습니다. 하지만 방위고등연구계획국(DARPA)의 노력에 참여한 모든 사람은 그들의 시간이 예정보다 앞서 왔다는 것을 알고 있었습니다.

그래서 코로나가 등장했을 때, 핵산 서열(DNA와 mRNA)을 사용하는 플랫폼은 단 하나의 유용한 제품도 생산한 적이 없었지만, 워프 스피드에 뛰어들어 모더나와 바이오엔텍/화이자의 코로나 백신을 생산하게 되었습니다.

의료적 대책, 규제 장벽을 우회하다

백신을 개발하는 데 있어서 문제는, 백신이 진정으로 안전하고 효과적일 것이라고 기대한다면, 오랜 시간이 걸린다는 것입니다. 안전성과 효능의 여러 매개변수를 평가하는 3단계를 포함한 연구 과정에는 수년간의 신중한 실험과 분석이 필요합니다. 

그러면 안전하고 효과적인 백신이 나올 때쯤이면 바이러스의 위협은 아마도 끝났을 것입니다. 즉, 어떤 제약 회사도 그런 위험한 제안에 투자하고 싶어하지 않는다는 뜻입니다. 유망한 백신 후보나 플랫폼이 있다고 믿는 사람에게는 이런 장애물이 불필요하게 번거롭고 역효과를 낼 수 있습니다.

코로나 백신 개발자들이 독창적으로 활용한 한 가지 해결책은 공중보건 비상사태를 선포하여 비상 사용 허가의 길을 연 후 백신을 "생물테러 관련 병원균"에 대한 전쟁에서 의료적 대책으로 정의하는 것입니다. 

Latypova가 보여준 것처럼 매우 구체적인 시나리오에서 대책은 "시제품"으로 분류되고 제조 공정은 기본적으로 규제 감독이 필요 없는 단순한 "데모"가 됩니다. 

팬데믹 무지개 끝에 있는 의료 대책의 금광

항상, 생물무기 대책을 개발하려는 시도에 돈과 연구가 쏟아지면서 관련된 모든 사람이 코로나를 황금의 기회로 보게 되었습니다. 사실, 생물방어 연구에 투자한 정부, 제약 회사, NGO는 코로나 유전자 백신이 무슨 일이 있어도 "성공"할 것이라고 결심했습니다. 그들은 누구도 죽이려고 하지 않았지만, 우발적인 부상이나 사망에 관계없이 멈추거나 속도를 늦출 계획도 없었습니다.

바이러스를 잠재적인 생물무기로 정의하고 백신 제품을 대응책으로 정의함으로써 그들은 다음과 같은 성과를 낼 수 있었습니다.

• 안전성과 효능을 입증하기 위해 장기간의 실험을 피하십시오.
• 제약 회사가 대량 백신 생산으로 전환하도록 충분한 인센티브를 제공: 수십억 달러의 보장된 매출과 해당 제품으로 인한 잠재적 피해에 대한 모든 책임 면제
• 거의 모든 것에 대한 백신 제품을 만드는 데 사용될 수 있다는 "성공"을 의미한 유전 플랫폼을 기반으로, 말할 수 없는 미래의 부를 위한 기반을 구축합니다.

현재 개발 중인 독감부터 다양한 암, AIDS에 이르기까지 모든 질병에 대한 수십 가지의 새로운 유전자 백신 제품 현대 and 바이오엔텍 기초적인 코로나 백신 "성공"의 중요성을 증명합니다.