13년 2021월 22일, 5세의 건강한 한국군 신병이 (Pfizer-BNT) mRNA 코로나19 백신의 첫 번째 복용을 받은 지 1일 후 오전 00시에 동료에게 흉통을 호소했지만 잠자리에 들었습니다. 그는 오전 8시에 침대 옆에 웅크리고 의식을 잃은 채 발견되었습니다. 응급실로 급히 이송되었고, 그의 심전도(ECG)는 심실세동(교정되지 않으면 혼란스럽고 치명적인 심장 리듬)을 보였으며, 00시간 동안 심폐소생술을 시도했지만 소생되지 않았습니다.
부검 검사 결과 그의 심장 근육(심근) 내부, 특히 심장의 고유한 심장 자극 전도 시스템(동방 및 방실 결절 주변)에 확산성 염증이 있는 것으로 나타났습니다. 이 비극적인 사례는 2021년 XNUMX월호에 분석되었습니다. 대한의학학회지그리고 저자들은 신입생의 갑작스러운 심장사는 코로나19 백신으로 인한 심근염(심장 염증)으로 인해 발생했으며, 이로 인해 발작적이고 치명적인 부정맥이 발생했다는 결론을 내렸습니다.
비슷한 갑작스러운 심장사(SCD) 사례가 이번에는 건강한 27세 일본 운동선수에게서 발생했는데, 그는 또 다른 코로나8 mRNA 백신(즉, Moderna)을 접종한 지 19일 후에 발생했습니다. 보고서에 따르면 심장학 사례 저널, 3년 2022월 XNUMX일, 그의 팀 동료들은 그를 "연습 중 의식을 잃은 채 앉아 있는" 채로 발견했고, 그 역시 무심장(즉, 심장 활동이 없는 상태)으로 나타난 후 응급실에서 소생시킬 수 없었습니다. 다시 한 번, 부검 보여 심장의 광범위한 염증으로 인해 "급격성 심근염"으로 진단되었으며, 치명적인 부정맥성 SCD가 발생했습니다.
이 두 가지 동료 검토 사례 보고서는 훨씬 더 광범위한 동료 검토 연구에 의해 확인되고 외부적으로 검증되었습니다. 둘 다 독일 사람 and 한국어 한국에서 코로나20 백신 접종 후 19주일 이내, 독일에서 최대 19일 이내에 갑자기 사망한 사람에 대한 체계적 부검을 실시한 결과, 남성과 여성의 경우 코로나XNUMX mRNA 백신으로 인한 심근염과 갑작스러운 심장사(SCD) 사이의 인과 관계가 확인되었습니다.
The 독일 사람 연구에는 건강한 62세 및 50세 여성 SCD 사례가 포함되었습니다. 한국어 연구에서는 30세와 36세의 젊은 여성 SCD 사례를 보고했습니다. 후자의 젊은 한국 여성 SCD 사례는 제가 최근에 발견한 코로나37 mRNA 백신 접종 후 SCD의 19세 로드아일랜드 여성 사례와 가장 관련이 있습니다. 처음에는 수동 감시 미국 백신 부작용 보고 시스템(VAERS).
15년 2023월 XNUMX일에 논의된 바와 같이 이메일 로드아일랜드 보건부(RIDOH) 주 의료 검시관(SME) 사무소에서 나는 RISME 사무소 사건에 대한 "인정하건대 매우 허약한(VAERS 보고서)"을 발견했습니다. VAERS 보고서 2375029-1 37/19/5에 Moderna covid-13 mRNA 백신 21차 접종을 받고 12일 후인 5/25/21에 사망한 XNUMX세 로드아일랜드 여성을 대략적으로 설명했습니다. "증상" 섹션에 입력된 개략적 정보 VAERS 보고서, 포함: “부검”, “심근염”, “사망” 추가 이벤트 설명 및 “실험실 데이터” 섹션 정해진, “환자가 집 욕조에서 익사한 채 발견됨”; “사망 원인: 림프구성 심근염”; “부검 결과: 심장 염증.”
내 이메일은 "이런 사례와 수반 보고서가 있다면, 나는 부검 보고서의 편집/식별 정보 삭제 사본을 원합니다."라는 말로 마무리되었습니다. 이 요청은 즉시 RIDOH/RISME 법률 고문에게 회부되었고, 29년 2021월 XNUMX일까지 RIDOH/RISME는 내가 보낸 극히 제한적인 VAERS 보고서를 다음과 일치시켜 효과적으로 입증했습니다. 편집된 부검 보고서그리고 그 부검 보고서를 나에게 보내줬어요.
The 부검 모든 회로도를 확인했습니다 VAERS 보고서 주장: 37세 여성이 욕조에서 익사한 채 발견되었으며 림프구 근염을 앓고 있었습니다. 요약 일반 법의학 병리학자에 의해, 보조 특정 심혈관 병리학자 보고서의 주요 결과는 다음과 같습니다.
“심장병리학자가 심장을 검사한 결과 심장 전도계를 포함하는 국소성 림프구성 심근염이 나타났습니다. [참고; 22세 참조 한국 사례, 위]; 사망자는 갑작스러운 심장 부정맥/사건의 위험에 처해 있었으며 그러한 사건이 사망자의 익사에 앞서 발생했거나 그에 기여했을 가능성이 있다고 믿어집니다.”
중요한 점은 또한 다음과 같은 사실에서 알 수 있습니다. 부검 보고서 37세 여성 사망자는 심각한 만성 합병증이 전혀 없었다는 것입니다. 확실히 검사한 모든 주요 장기 체계, 특히 심혈관계에서 그렇습니다. 게다가 그녀는 약물 치료를 받지 않았고, 심각한 외부 손상의 증거도 없었습니다. 용 보고서.
이 초기 RIDOH/RISME 응답에 고무되어 후속 요청(영수증)을 제출했습니다. 인정 30년 2023월 37일) XNUMX세 여성 사망자의 추정 치명적 부정맥성 근염의 잠재적 병인을 객관적으로 설명하기 위한 추가 편집된 정보:
“심혈관 병리학자가 별도로 검사한 것도 편집된 형태로 제공될 수 있을까요?” “처음 요청한 것에 대한 후속 조치로, 저는 심혈관 병리학자의 전체(개인 식별자는 편집된) 심혈관 병리 보고서와 독성학 보고서를 요청하고 있습니다. 후자는 감염성, 자가면역성, 화학/독성을 포함한 심근염의 특정 원인을 배제하거나 배제하기 위해 수행된 테스트와 항체 테스트(예: SARS-CoV-2 스파이크 및 뉴클레오캡시드 항체 등) 및 SARS-CoV-2 감염과 covid-19 백신 접종에 모두 관련된 PCR 항원 테스트에 특히 주의를 기울이며, 후자는 covid-19 mRNA 백신 접종에 특히 주의를 기울입니다.. 또한 RIDOH/의료 검사 사무소가 소유하고 있는 편집된 임상 기록도 요청합니다. 사망자의 사망 직전 임상 병력, 치료받은 알려진 상태/합병증(있는 경우) 및 VAERS 보고서 19-2375029의 독립 데이터를 감안하여 RIDOH/의료 검시관 사무소가 보유한 그녀의 코로나1 백신 접종 시기 확인 사항 등을 다시 한번 알려드립니다.. "
이 요청은 단지 부정한, 그래서 그 후의 공식적인 것도 그랬다 법적 항소 Siri/Glimstad 로펌에서 내 이름으로 제출한 익명화된 데이터에 대해 (거부) LINK). 이 최종 RIDOH 거부 13년 2023월 XNUMX일, 포함 RIDOH의 이사인 Uptala Bandy 박사가 제기한 기이하고 반실제적인 주장은 다음과 같습니다. 짹짹 29년 2023월 XNUMX일(RIDOH 스크린샷) LINK) 어떻게든 의도적으로, “환자 정보가 삭제된 후 환자를 다시 식별할 목적으로 대중에게 정보를 요청했습니다.”
RIDOH가 겉보기에 건강한 37세 여성의 SCD와 19일 전의 코로나12 mRNA 백신 접종 사이의 그럴듯한 연관성에 대해 침묵을 지키는 것은 확립된 행동과 유감스럽게도 일관됩니다. RIDOH의 현임 이사인 밴디 박사는 "로드아일랜드의 COVID-19 예방접종 노력과 관련된 백신 부작용 보고 시스템(VAERS) 보고서 모니터링, 2021년 XNUMX월호에 게재됨 로드 아일랜드 의학 협회 저널. RIMSJ 신고 RIDOH "백신 감시팀"이 정기적으로(즉, 매주) 모여 로드아일랜드 주민의 VAERS 데이터를 검토하여 코로나19 백신 접종과 관련된 부작용의 심각도를 분류하고 빈도를 업데이트하는 방법을 설명했습니다. 이러한 노력은 "중요한 관심사에 대한 사례를 파악하고 시기적절하게 미디어 및 데이터 요청에 대응합니다..” VAERS와 RIDOH “백신 감시 팀”은 특히 심근염/심낭염을 심각한 부작용으로 포함했습니다.특별한) 관심:
“관심 있는 사건에는 아나필락시스, 길랭-바레 증후군, 즉각 알레르기 반응, 혈전색전증 사건에 대한 보고가 포함됩니다. 심근염/(심낭염), 그리고 다른 것을 선택하세요."
6/29/22 ~ 7/1/22 동안 이메일 교환 RIDOH 대변인 Joseph Wendelken과 함께 6/9/22에 발행된 Brown University Cardiology Division을 지적했습니다. 신고 14년 19월, 젊은 남성의 코로나2021 백신 접종 후 심근염이 발생한 로드아일랜드 사례 XNUMX건 중 신문 계정 코네티컷 보건부(DOH)가 코네티컷에서 유사한 사례에 어떻게 대응했는지에 대한 것입니다. 이미 그때까지 코네티컷 보건부는 18~16세 남성에서 34건의 그러한 사례를 집계했으며, "코네티컷 주에서 더 많은 정보를 얻기 위해 사례의 수와 심각도를 추적하고 있습니다." RIDOH에 대한 내 질문에 Wendelken 씨가 제공한 간단하고 무관심한 답변은 다음과 같습니다. “1) 2021년 또는 2022년에 유사한 성명을 발표했으며 2) RIDOH가 실제로 그러한 사례를 수집하고 추적하고 있습니까?” 였다,
"아시다시피 CDC(질병통제예방센터), FDA(식품의약국), HHS(보건복지부)는 백신 부작용에 대한 보고 및 추적 시스템을 유지하고 있습니다.. 주(RI)는 별도의 시스템을 유지하지 않습니다. 우리는 COVID-19 백신 접종 후 심근염에 대한 어떠한 성명도 발표하지 않았습니다.. "
Wendelken 씨의 솔직한 주장은 19개월 전에 출판된 Bandy 박사와 그녀의 RIDOH 동료들의 코로나10 백신 부작용 모니터링 및 보고 주장과 모순됩니다. 림스제이. 그럼에도 불구하고 Wendelken 씨의 솔직함은 현실을 포착합니다. 2021년 XNUMX월 이후 림스제이 보고서에 따르면, 지금까지 RIDOH는 코로나19 백신 부작용 "중요한 관심 사례"를 보고하려는 추가 노력이 없었고, RIDOH는 일반적으로 "적시에 [코로나19 백신 관련 부상] 미디어 및 데이터 요청에 대응"하지 않았습니다. 적시성에도 불구하고, 코로나19 백신 부상 데이터 요청과 관련한 RIDOH의 기록은 무관심이거나, 현재 내 경험이 보여주듯이 궁극적으로는 적극적인 은폐 및 불투명성입니다.
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